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北京三类医疗器械许可证书审核

发布时间:2023-11-23        浏览次数:1        返回列表
前言:医疗器械经营许可,三类医疗器械经营,医疗器械面积要求,医疗器械库房面积,医疗器械人员要求
北京三类医疗器械许可证书审核-宣传视频
北京三类医疗器械许可证书审核

我公司自创立至今曾帮助北京市大中小型上百家公司取得成功获得合理合法资质证书,与各公司迄今一直保持稳定的合作关系,我企业服务承诺假如在申办全过程因其己方发生问题己方将返还您所有花费,大家还将派专职人员为您给予一条龙服务,让您、放心、省劲、省时免除您的一切顾虑。服务:1、代办公司北京医疗器械企业二类医疗器械报备、三类医疗器械许可证书审核。2、代办公司北京食品许可证办理3、代办公司进出口资质审核4、代办公司北京各区注销公司业务流程,疑难问题销户业务流程5、一般注册公司及各类资质证书审核可给予一条龙服务,提供注册地址、仓库详细地址、医疗设备有关资质证书工作人员(医药学工作人员)、医疗设备专用型销售管理软件、全过程绿色通道让您安心。


企业设立步骤:


  1、公司名称核准,提议多筹备好多个名字,名称核准根据以后领到《企业名称核准通知书》;


  2、领取《公司设立登记申请书》,而且填好齐备;


  3、租用具体详细地址,医疗设备公司申请注册的注册申请标准之一便是必须真实详细地址,因此申请者一定要租用具体的办公室详细地址才可以,这一中后期药品监督管理局的也是会让人来核查的。


  4、提前准备申请注册原材料,《公司设立登记申请书》、《企业名称核准通知书》、公司注册地址、业务范围、注册资金、公司股东身份证信息这些,依照预定時间向工商管理局提交原材料;


  5、材料根据审查后领到企业营业执照;


  6、还必须申请办理医疗器械经营许可证书,医疗器械经营许可证现为后置审批,工商行政管理局单位发送给企业营业执照后申请办理审核,《医疗器械经营企业许可证》有效期限为5年。这也是医疗设备公司申请注册的关键点之一,必须申请办理独特的资质证书审核。


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